Продолжается расширение комплекса мер по обеспечению фармбезопасности, а также повышению эффективности регламентов предоставления препаратов на льготных условиях. Так, например, Экспертный совет фонда «Круг добра» одобрил внесение «Мекасермина» в перечень лекарственных препаратов, закупаемых фондом для лечения детей с синдромом Ларона. По данным фонда, введение препарата ускоряет темп роста детей в среднем на 8 см в год, а также позволяет уменьшить в крови уровни липопротеинов и увеличить концентрацию андрогенов.
Важно также, что в соответствии с постановлением Правительства Подопечные фонда «Круг добра» – дети с орфанными заболеваниями будут получать лекарства в течение нескольких дней с момента подачи заявки.
- «Правительство урегулировало порядок обеспечения подопечных фонда «Круг добра» лекарственными препаратами из резерва, который формируется на базе региональных и федеральных медицинских организаций. Согласно постановлению, которое подписал председатель правительства Михаил Мишустин, дети с орфанными заболеваниями должны быть обеспечены лекарствами из резерва в течение нескольких дней с момента определения такой потребности», – говорится в сообщении.
Значительные успехи демонстрируют исследовательские группы. Специалисты из Института химии растворов имени Г.А. Крестова РАН (Иваново) придумали, как усовершенствовать препарат от эпилепсии. Для этого они оценили способность преодолевать естественные барьеры в организме человека. Лекарство плохо растворяется, поэтому ученые добавили к нему поверхностно-активные вещества разного состава: полимерное соединение плюроник F127, способное образовывать пузырьки — мицеллы, и циклический полисахарид – циклодекстрин, способный создавать водорастворимый комплекс с молекулой лекарства.
Также следует отметить достижения в исследованиях эффективности препарата от болезни Бехтерева.
- «Те пациенты, которые сегодня в рамках клинических исследований получили эту терапию, отмечают высокую эффективность препарата», – сказал он. Кроме того, по словам министра, разработанный препарат обладает высоким профилем безопасности.
А также согласование Федеральной антимонопольной службой России предельных отпускных цен на противоопухолевое средство в рамках МНН «Аситиниб». Цена за упаковку второго дженерика из 56 таблеток в дозировке 1 мг составила 12 869 рублей, а за такую же упаковку оригинального препарата – 22 602 рубля.
- «Активное развитие фармацевтической сферы повышает уровень доступности различных препаратов. Этот процесс ведет к расширению ассортимента лекарственных средств. Благодаря современным разработкам, постоянному инновационному подходу и улучшениям в производстве, фармацевтическая индустрия способна обеспечить человечество важными лекарствами для борьбы со множеством заболеваний и улучшения качества жизни», - отмечает эксперт Среднерусского института управления – филиала РАНХиГС Татьяна Власова.
Комментариев пока нет.
Прочтите также:
- Поддержка малого и среднего агропромышленного комплекса
- Правительство РФ выделило 9 млрд рублей на образовательные центры при предприятиях
- Реализация молока в сельхозорганизациях выросла на 3%
- Президент России поручил усовершенствовать школьную программу
- В России расширяется межкультурное пространство для диалога граждан
Это интересно:
- Какая компания зарегистрировала новый препарат "Тикагрелор ПСК"?
- Чем отличается препарат "Тикагрелор ПСК" от "Брилинта"?
- Какие ограничения по выводу на рынок нового препарата утверждены экспертами Президентской академии в Санкт-Петербурге?
- Кто подписал постановление о возможности получения лицензии на торговлю лекарствами в сельской местности?
- Какое преимущество предоставляется медицинским организациям при получении лицензии на розничную торговлю лекарствами в сельской местности?